正常人会出现染色体短缺和易位吗
1、相互易位是比较常见的结构畸变,在各号染色体间都可发生,新生儿的发生频率约1-2/1000。相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。
2、在不考虑自由组合和连锁互换的情况下,相互易位的患者可以产生18种配子,而正常人可以产生两种配子。在第一次分裂中期将形成平衡易位型的四射体。根据经典的遗传规律,理论上至少可形成18类型的配子,分别与一正常配子结合,则至少可形成18种合子而其中仅一种为正常,一种为表型正常的平衡易位型携带者。
3、染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点 或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上,就称为染色体平衡易位。
4、问题三:相互易位怎么产生18种配子 在不考虑自由组合和连锁互换的情况下,相互易位的患者可以产生18种配子,而正常人可以产生两种配子。相互易位染色体结构畸变的一种。两条染色体分别发生一次断裂,相互交换片段后重接,称为相互易位,其结果是形成两条衍生染色体。
5、Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄。 正常后,证明身体无问题。 Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
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